樟脑主要成分
为纯粹的右旋樟脑(d-Camphora)， 是莰类化合物.
物理化学性质 CAS号 76-22-2
EINECS号 200-945-0
分子式 C10H16O
分子量 152.23
InChI InChI=1/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3
熔点 179℃
密度 相对密度(水=1)0.99
沸点 204℃
闪点 64℃
水溶性 0.12 g/100 mL (25℃)
化学名：1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮;(1R,4R)-1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷-2-酮[1]
1. 对中枢神经系统的作用 樟脑有兴奋中枢神经系统的作用， 且对于高级中枢尤为显著， 大量作用于大脑皮层运动区及脑干， 引起癫痫样惊厥.一般剂量的樟脑对呼吸中枢无明显作用， 在呼吸极度抑制的情况下可看到一些兴奋， 主要是由于皮下注射时刺激感受器所引起的反射性兴奋.对血管运动中枢， 只有在其机能极度低下时， 方见有兴奋作用， 内脏血管收缩而皮肤血管舒张， 血压上升.
2. 对心血管系统的作用 对此作用报道不一.有人认为樟脑制剂对正常心肌无作用， 高浓度反抑制之.在离体心脏上， 只有造成衰竭时， 方见有兴奋作用.也可通过作用于血管运动中枢而使血压上升.故认为对循环性虚脱或急性心功能衰竭有效.但也有对此持怀疑或否定态度的报告.
樟脑在动物体内的一种水溶性代谢产物——氧化樟脑(Oxacamphora)， 具有明显的强心、升压和兴奋呼吸的作用.
3. 局部作用 樟脑涂于皮肤有温和的刺激及防腐作用.用力涂擦有发赤作用.能刺激冷觉感受器而有清凉感， 可止痒止痛， 有轻度的局部麻醉作用.对胃肠道也有刺激作用， 使胃肠温暖舒适， 但大量则产生恶心呕吐.
4. 抗真菌作用 体外实验对羊毛样小孢子菌、红色毛癣菌有强烈抑制作用， 能完全抑制其在平皿中的生长.
口服樟脑有驱风及轻微的祛痰作用.
药理作用
1.局部作用：樟脑涂于皮肤有温和的刺激及防腐作用。用力涂擦有发赤作用;轻涂则类似薄荷，有清凉感，此乃由于刺激冷觉感受器的作用。它还有轻度的局部麻醉作用。对于胃肠道粘膜，樟脑有刺激作用，使胃部感到温暖及舒适，大量则能产生恶心及呕吐。临床上用樟脑擦剂有镇痛、止痒作用。口服有驱风作用以及轻微的祛痰作用。
2.对中枢神经系统的作用：樟脑的全身作用主要是兴奋中枢神经系统，对于高级中枢尤为显著，大量作用于大脑皮层运动区及脑干，引起癫痫样惊厥。一般剂量的樟脑对呼吸无明显作用，在极度抑制情况下，可看到一些呼吸的兴奋，主要是由于皮下注射时刺激感受器所引起的反射性兴奋。
3.对循环系统的作用：樟脑制剂曾一度广泛匝用为强心药，但各家报告结果很不一致，迄无定论。它无洋地黄或肾上腺素样作用。对正常心肌无作用，高浓度反抑制之。在离体心脏上，只有在造成衰竭时，方见有兴奋作用。对血管运动中极，只有在其机能极度低下时，方见有兴奋作用，内脏血管收缩而皮肤血管舒张，血压上升。故认为对循环性虚脱或急性心功能衰竭者有效;但也有入对其疗效持怀疑或否定态度。有人报告，樟脑在动物体内的一个水溶性代谢产物--氧化樟脑，具有明显的强心、升压和兴奋呼吸的作用，商品名维他康复(Vitaeamphor)。4.体内过程：樟脑经粘膜、皮下、肌肉皆易吸收。口服吸收也快。在肝中解毒颇迅速，氧化成樟脑醇，再与葡萄糖醛酸结合而由尿中排出。樟脑1：25000浓度，能完全解除氨甲酰胆碱(1：600万)对离体兔肠的痉挛作用;给予小鼠100mg/kg，能加剧槟榔碱所致的震颤;50mg/kg，可防止菸碱(20mg/kg)的痉挛作用。樟脑对中枢神经系统有兴奋作用，但对呼吸中枢无选择性，中毒剂量则引起惊厥，少量口服在胃内可产生温暖舒适感，大剂量口服则有刺激作用，能引起恶心、呕吐;在皮肤上揉擦可引起发红，产具有轻微的局麻作用，涂于皮肤具有麻木感。