提到川崎病，很多的妈妈们会一头雾水，不知道是怎么回事，该病主要发生在儿童的身边，发病以后会出现发热的情况，其该病的危害是不容小视的，我们要正确的去认识该病才行，接下来我们来了解一下该病的相关知识。

　　川崎病在医学上又称为“皮肤黏膜淋巴结综合征”，是一位名叫川崎富作的日本人于1967年首次发现的。川崎病大约80%发生在3岁以下的小儿，大多数是1～2岁的婴幼儿。通常来讲，男孩多于女孩。

　　川崎病在一年四季均可发病，但在每年的4～5月及11月至次年1月时发病率最高。病变主要累及皮肤、黏膜及淋巴结。累及皮肤时出现皮疹、手指和脚趾脱皮、肛门周围脱皮;累及黏膜时出现白眼球充血;累及淋巴结时出现颈部、腋下等淋巴结肿大。

　　目前，川崎病的病因还未完全明确，大多数学者认为是病毒、细菌等病原体侵入人体后引起的一种变态反应，即人体对侵入的病原体产生的一种过分反应，造成了人体组织的自身损伤。近几年来，由于对该病的认识逐渐提高，诊断水平也大大提高。

　　川崎病感染后，表面上看是引起皮肤、黏膜及淋巴结病变。其实，更严重的是还会引起全身急性中、小动脉炎，造成血管内膜损伤及血小板继发性增高。最严重的危害是在患病的中后期，容易发生大、中动脉损伤，尤其是引起冠状动脉瘤。另外，血管内膜损伤会使血小板继发性增加，也很容易导致血管栓塞形成，严重时甚至造成心、脑栓塞。因此，川崎病是小儿最严重的后天性心脏病之一。

　　川崎病恢复期的患儿通常无明显不适，常规的二维超声心动图和心电图也不能检测出异常，很容易被家长所忽视，认为患儿是完全正常的。其实，这是一种假象。由川崎病导致的冠脉病变随时间呈动态的演变过程，冠状动脉的损害是长期存在的。一旦发生冠脉狭窄、闭塞，就会导致心肌缺血甚至心肌梗死，严重威胁患儿生命，甚至猝死。因此川崎病恢复期需要进行定期随访，以便能够及时检测出潜在的冠状动脉病变，为临床评价疾病的预后及心脏功能状况提供重要的帮助。

　　看完了这些介绍之后，我们对于川崎病有了一个新的了解和认识了，川崎病发生之后会让患儿特别的痛苦，因此需要抓紧时间的进行治疗，治疗方面赶时间的话，就会减少患儿的病痛，而且让他们尽早的得到康复，平时注意他们的饮食。