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先天性幽门狭窄为先天性疾病，由儿童发育时幽门括约肌特别肥厚引起幽门梗阻，临床表现主要是进食后引起反复呕吐、胃胀。对于该病主要的治疗方式为手术治疗，将肥厚括约肌的切断，然后进行成型，使幽门直径放大，从而避免梗阻。手术以后要注意观察，避免手术后穿孔引起剧烈腹痛。 胃肠道蠕动功能恢复后可开始进食流质饮食，若不出现呕吐、腹胀时可过渡到半流质饮食，再过渡正常饮食。幽门梗阻手术后半年左右需进行复诊，若再次发生呕吐、腹胀，提示再次梗阻，患者需到医院进一步复查、治疗。