视频内容

急性感染性多发性神经根炎称为吉兰-巴雷综合征，即格林-巴利综合征，吉兰-巴雷综合征为神经系统的自身免疫性疾病，表现为四肢对称性的迟缓性麻痹。此疾病发生前1-2个月患者会出现上呼吸道感染或腹泻病史，随着出现对称性四肢无力，可能由远及近的进行性加重。早期进行神经系统体格检查时，可发现患者腱反射与肌力减退不匹配的消失程度。可能也出现音叉震动觉减退。神经传导速度检查时，可发现神经传导速度明显减慢。进行腰穿时，脑脊液出现蛋白细胞分离现象，即细胞数正常但蛋白明显增高。目前重点要观察此部分患者是否会引起呼吸肌麻痹，治疗上早期使用大剂量的丙种球蛋白进行治疗，必要时可使用血浆置换等药物进行治疗。