发布时间: 2023-08-25
范存刚主任医师
北京大学人民医院神经外科
脊髓拴系综合征属于先天性疾病,在胚胎发育过程中,由于脊髓中丝增粗、脊柱裂、脊膜膨出、脊髓脊膜膨出、骶尾部脂肪瘤等多种原因,使脊髓末端受到牵拉,造成脊髓不能随胎儿的生长向上移位,而导致脊髓拴系综合征。患者可表现为下肢运动、感觉功能障碍,以及自主神经功能障碍,且伴随病情的进展,症状会逐渐加重。对于出生后骶尾部存在囊性包块或臀沟偏斜局部凹陷、异常毛发等情况的新生儿,应提高警惕。此时应对需进行骶尾部磁共振检查,若确诊为脊髓拴系综合征,则及早治疗能够有效避免患儿的神经功能障碍呈进行性加重,使神经功能得到恢复。
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