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色盲症实际上是一种遗传性疾病，是指有一条染色体发生了问题，而导致了眼内缺少识别某种颜色的能力。​色盲症是隐性遗传，隐性遗传就是对于女性而言，如果有这个染色体的异常，可能不表现出来。而对于男性而言，但凡染色体出了问题，就一定会被发现，也就是表现出来存在着色盲。所以在一个家族里，色盲症通常是外公通过自己的女儿传给了外孙，即隔代遗传。而其女儿恰好就是携带者，自己不发病，外孙之所以发病，是由于染色体有问题，而女儿的染色体又来自于其生病的父亲，这就是色盲症的遗传方式。由于色盲症是遗传性的疾病，所以尽量避免父母双方都有色盲症，这样就可以减少色盲症的发生率。色盲症目前还没有很好的办法进行治疗，只能通过训练来帮助患者认识世界。