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脊髓性肌萎缩是一种慢性的神经系统变性疾病，主要表现为脊髓前角的运动神经细胞，在病变的因素作用下逐步发生萎缩、变性、死亡，使得其所支配的肌肉组织发生萎缩和无力。脊髓性肌萎缩可以分为婴儿型、少年型和成年型，发病时间越早，对身体造成的影响越大，存活时间越短。在临床上，脊髓性肌萎缩主要表现为无力，肢体、肌肉发生萎缩、肌张力降低，这种疾病发生后，会使患者出现相应的症状，逐步丧失生活能力和工作能力。而且，一旦发生的脊髓性肌萎缩，呈进行性，基本不可能治愈。目前认为，脊髓性肌萎缩和家族遗传以及基因缺陷有关系，所以，一旦发现这种问题，目前没有更多办法可以解决。国际上虽然研究出一类新型基因治疗的药物，但这种药物价格非常高，一般患者无法承受。一旦发现有脊髓性肌萎缩，可以通过增强肌肉力量的药物来缓解疾病的发展，但是不可能根治。