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唐氏筛查是抽取母体的血，检查母体血里面的一些标志物，然后来计算胎儿出生缺陷风险大小的一个检查方法，它是不需要超声检查的。但是如果唐氏筛查，再结合超声的NT检查，对非整倍体染色体异常胎儿的检出率敏感度会明显增高。有文献报道，只是用唐氏筛查，它对非整倍体染色体异常胎儿的检出率可能仅为60%-70%，但是如果加上NT的话，其敏感度会提高到85%左右。