发布时间: 2024-04-29
徐文皓副主任医师
上海市第六人民医院输血科
重度地中海贫血国内多见于α或者β蛋白链的部分或者完全抑制所引起的溶血遗传性溶血性贫血,具体如下:1、β地中海贫血:遗传模式是常染色体共显性,如果是纯合子的β地中海贫血,是属于重型地中海贫血,临床表现为患儿出生时正常,但是出生以后很快是进行性贫血加重,是重度贫血,可显示小细胞低色素性贫血,会影响生长发育,可以有面色苍白、肝脾肿大、生长发育迟缓、骨质疏松、颅骨增厚、特殊面容,需要定期输血及定期去铁治疗,青少年常常因为感染或者心脏疾病引起死亡;2、α地中海贫血:如果是重度,表现为HbBart's胎儿水肿综合征,胎儿多在妊娠30-40周因重度贫血而死亡。
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