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管道闭锁即先天性胆道闭锁。胆道闭锁是婴幼儿常见的先天性的胆道疾病，主要是由于在宫内或出生后早期发生病毒感染导致，表现为胆管闭锁，胆汁无法通过胆道正常进入到肠道。患儿会出现明显的出生后的黄疸进行性加重，进而出现肝功能的衰竭。如果没有进行积极的治疗患儿大多在2岁内死亡，少数患儿可以通过进行肝门部与空肠的吻合获得部分缓解。如果条件允许可以进行肝移植治疗，目前通过亲体肝移植，将父亲或母亲的小部分肝脏移植给患儿，有希望彻底治愈胆道闭锁。对于在出生后，皮肤、巩膜黄染进行性加重且无明显缓解的患儿，应及时到医院进行详细的检查，通过抽血化验配合腹部的超声，对于胆道闭锁会有比较好的诊断价值。在确诊胆道闭锁以后，建议家长到专业的儿童医院腹部外科，进行进一步的检查和治疗。