发布时间: 2020-01-07
尹亚飞副主任医师
湘潭市中心医院血液科
血友病是一种遗传性出血性疾病,其致病基因位于X染色体,是一种性染色体隐性遗传疾病。70%的患者有阳性家族史,致病基因来源于其母亲,但也有30%的病例无家族史,对此部分病例分析发现可能是由于胚胎期Ⅷ因子基因突变所致。 本病的遗传特点最常见的是母亲是致病基因携带者,父亲正常,子代女儿有50%的几率是携带者,儿子有50%的几率是患者。血友病是遗传性疾病,对患者的生活质量有较大影响,所以强调优生优育。
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