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无创DNA是抽血检抽，通常经过抽母亲血液，分离胎儿DNA成分，相对准确判断是否有胎儿染色体异常。同时无创DNA检测不是确诊检查，而是筛查检查，如果提示高风险，需要行羊水穿刺检查进行确诊。若羊水穿刺检查确诊胎儿染色体异常，如21-三体综合征，需要孕妇在孕中期引产放弃胎儿。无创DNA检查是近期开展项目，属于胎儿染色体异常筛查检查，而以往进行生化唐筛，根据母亲血液雌激素、β-HCG、AFP(甲胎蛋白)判断，属于间接结果，准确性较低。目前无创DNA检测开展迅速，尤其35岁以上高龄女性，多见于直接进行检测，排除胎儿染色体异常风险。