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大田原综合征是早期婴儿型癫痫性脑病，是一种恶性癫痫，由于每个患大田原综合征的患儿其先天身体情况，以及后天的护理情况不尽相同，所以每个人的存活时间也不一样。大田原综合征是在生后的数月内发病，多数有先天性脑结构异常或者严重围产期脑损伤，少数患儿会有遗传代谢性疾病，此种疾病可以导致大田原综合征。主要发作形式是强直痉挛，可以局部运动性发作、一侧性惊厥等，另外一般不会有肌阵挛发作。患儿常有严重的精神运动发育落后，神经影像学会有异常发现，脑电图的特征就是周期性爆发抑制。大田原综合征治疗起来比较困难，大多数患儿药物治疗不能很好地控制病情发展，会反复持续发作，预后比婴儿痉挛症要差。部分婴儿在早期就夭折，就算存活，大约3-6个月会演变成婴儿痉挛症，并会出现严重的智力低下、脑瘫痪等神经系统疾病。