发布时间: 2023-05-28
花少栋主任医师
中国人民解放军总医院第七医学中心附属八一儿童医院儿科
苯丙酮尿症简称PKU,是先天性氨基酸代谢障碍中最常见疾病。也是一种常染色体隐性遗传病,因苯丙氨酸羟化酶基因突变,导致酶活性降低,苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积导致的疾病。一般在出生后3-6个月开始出现症状,临床表现有智力、运动发育落后,皮肤毛发色素减少,鼠尿臭味等。如果怀疑新生儿有苯丙酮尿症,可在出生后3-7天进行相关检查,早发现、早治疗。
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