发布时间: 2023-10-03
魏娜副主任医师
首都医科大学附属北京友谊医院血液内科
多发性骨髓瘤的病因不明。但其发病机制易与浆细胞恶性增生有关,即造血细胞在生长发育过程中发生恶变,在骨髓内异常增殖,同时分泌出一种单克隆免疫球蛋白,从而导致多发性骨髓瘤。临床表现多样化,主要如下: 1、骨痛,多为全身骨痛,甚至可发生截瘫风险; 2、肾功能不全:表现有蛋白尿、血尿、肾小管蛋白异常升高等; 3、贫血:乏力、食欲减退、头晕、耳鸣等症状。
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