发布时间: 2023-12-11
许振付副主任医师
广东医科大学顺德妇女儿童医院第二门诊部
地中海贫血首先需进行血常规或血红蛋白电泳检验,初步筛查中如血红蛋白电泳或血常规筛查异常则需进行基因诊断,确诊是否涵盖地中海贫血基因;地中海贫血无严重与否,但易对下一代造成影响。如夫妻都携带同类型地中海贫血基因,则致病基因将遗传至下一代,对胎儿产生影响;地中海贫血为染色体遗传性疾病,常染色体遗传性疾病无法通过药物控制或改变,只能进行积极预防。
140播放1677511956
20421播放1701823232
44892播放1698370841
43906播放1672618618
11675播放1717487378
80播放1680730649
82播放1684489520
23371播放1701517710
37397播放1694361144
26320播放1673719817