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SMA属于运动神经元病中的进行性脊肌萎缩症，并且属于常染色体隐性遗传疾病，该疾病发病常见以下几种年龄段：1、婴儿型：发病时间比较早，患儿出生3个月后发病，出现抬头困难、深浅反射消失，后期因为呼吸等肺部原因，出生后18个月出现死亡；2、青少年型：出生之后到8岁左右发病，青少年型患者病程相对较长，部分患者的病程会到10年或上。SMA疾病预后差，后期患者因为呼吸衰竭，引起呼吸功能受累，或者肺部感染等严重症状，从而导致患者死亡。SMA为遗传性疾病，目前随着科学的进展，治疗方法不断进步，未来被治愈的可能性较大。