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无创产前基因检测是精确度较高的产前筛查方法，检查结果分为高风险和低风险。低风险提示所检查的疾病发生机会比较低，但不能完全排除发生的可能。目前无创胎儿DNA检测主要检查胎儿染色体非整倍体病单纯型，对于嵌合体型和易位型可能会造成漏诊。染色体非整倍体病最常见的是单纯型，嵌合体型和易位型发生几率较低，但很难完全避免，无创胎儿DNA低风险，后续还可能通过彩超检查发现部分易位型染色体病，所以无创DNA提示低风险，还需进一步检查。