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夜盲症主要指晚上视物不清，是否遗传与病因有关.即大部分因缺乏维生素A导致眼睛不能合成视紫素，影响视杆细胞功能，不会遗传；少部分因基因缺陷、视杆细胞发育障碍导致，可以遗传。如果家族中有夜盲症患者，补充维生素A没有明显好转，需要警惕遗传基因问题导致的夜盲症，需对家族先证者进行检测。如果检测到致病基因，可以检测下一代，理论上胎儿也可以通过基因检测进行连锁分析或直接检测基因，但通过产前诊断确定胎儿携带致病基因，不能进行基因修补，只能选择放弃或不放弃孩子。夜盲症不会影响生活、寿命、智力，通常不进行产前诊断。