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血友病由先天性缺乏凝血因子Ⅷ或者凝血因子Ⅸ导致，是人体性染色体异常而导致的一种遗传性出血性疾病，包括血友病甲、血友病乙。血友病甲是因为缺乏凝血因子Ⅷ，血友病乙是缺乏凝血因子Ⅸ所致。不管缺乏哪种凝血因子，最终均会导致患者自发的出血倾向，比如皮肤出血、关节血肿，还有深部肌肉、腹腔等部位的出血，如果不及时进行替代治疗，有可能危及生命，甚至因为大出血而死亡。通过输血浆、输冷沉淀来补充患者体内Ⅷ因子、Ⅸ因子，可达到替代治疗的目的。