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常染色体显性遗传病，说明遗传病的问题出在常染色体上，而没有出在性染色体上，与所生的孩子性别没有关系，即在男孩和女孩当中，发病率相同。人体有46条，即23对染色体，其中包括2条1对性染色体，另外22对、44条是常染色体。常染色体的显性遗传发生于44条常染色体，每1对染色体有1条来自于母亲，另外1条来自于父亲，如果其中有1条染色体，比如22号染色体当中，来自母亲或父亲的染色体有异常，则会致病，称为常染色体的显性遗传病。如果父亲或者母亲当中有一方患病，有可能是正常孩子。子女当中只要有人患病，则父母当中肯定有一方存在该病。如果父母双方同时都患病，孩子发病的几率是75%。如果有一方患病，孩子的发病几率是50%。如果孩子没有问题，说明没有从父母上遗传这种致病的染色体。