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肠外营养液应在医疗机构的静脉药物配置中心集中配置，配置区域和成品复合间温度应控制在20℃-25℃，湿度50%-70%。超净工作台是肠外营养液配置场所，配置过程应该严格按照无菌操作技术进行，保证营养液安全、无菌，严格执行核对制度，保证营养液准确无误，严格掌握药物相容性和理化性质，保证营养液性质稳定。 配置操作时应注意正确混合原则与混合顺序，如钙剂和磷酸盐分别加入不同溶液类稀释，以免生成磷酸钙沉淀。氨基酸和葡萄糖混合后检查有无沉淀或者变色，确认无沉淀和变色才可加入脂肪乳。配置完成后，需肉眼检查混合液有无分层或颜色沉淀等变化，并再次复核药物、配置处方和标签。若有分层，颜色变化，沉淀析出，则应停止使用。