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重症肌无力是神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病，根据其临床表现可以分为眼肌型、全身型、脑干型和混合类型。儿童重症肌无力眼肌型往往表现为一侧或者是双侧眼睑不能上抬，常常是早晨起来比较轻，到晚上的时候比较重，有的儿童还会出现眼球运动的障碍。对于重症肌无力的治疗，常常利用抗胆碱酯酶的药物以及激素来进行治疗。如果儿童是单纯性的眼肌型，有些儿童预后比较好，经过用药以后会得到长时间的缓解。但有时候由于劳累或者是感染等情况，也会再次诱发，导致儿童重新出现症状。所以对于重症肌无力眼肌型，应用正规、合理的治疗办法，比如应用吡啶斯的明和激素来联合进行治疗，多数应用1.5-2年病情会得到明显的控制。往往有些儿童预后比较好，可能会不再犯。但是当出现重症肌无力加重因素的时候，还是可以再出现诱发，又出现急性期。所以重症肌无力的眼肌型可以治疗的，有一部分儿童治疗以后可以长期的存在于缓解期，不再复发。但有一部分儿童在出现诱因的时候，仍然可以出现复发。