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医生会根据先天性脊柱侧凸患者的不同情况，选择不同的治疗方法，通常见于以下几种：一、非手术治疗：1、观察：仅适用于自然史不清病例，在半椎体或混合椎体中，观察可以发挥一定作用。需每4-6个月到院复查一次，常规行站立位脊柱全长正侧位X线检查，对不能站立的患儿可卧位进行检查；2、支具治疗：此方法适应证有一定限度，适用于尚未发育成熟，畸形逐渐加重，侧弯节段增长而柔软的患者。无进展、畸形已自动改善、节段短且僵硬等患儿，不适用支具治疗，几乎无效。二、手术治疗：1、后路原位融合术：指不应用器械矫形的后路、脊椎融合，适用于孤立或短节段的单侧骨桥，或半椎体典型畸形出现前，年龄通常＜5岁的婴幼儿；2、凸侧骨骺阻滞术：适用于单侧形成不良患者，如完全分解的半椎体畸形，通过对凸侧棘突及生长板的抑制，保持凹侧生长潜能；3、后路器械矫形融合术：常用于年龄较大或畸形严重的先天性脊柱侧凸；4、半椎体切除术：可以直接去除致病因素，可分为前后路联合Ⅰ期或Ⅱ期半椎体切除，以及后路半椎体切除手术；5、脊柱截骨术：通常用于骨盆倾斜、躯干失代偿、进展性畸形及脊髓神经异常患者。联合半椎体切除及器械矫形融合，可对严重畸形加以矫正；6、生长棒技术：针对早发进展性脊柱侧凸，分为单棒和双棒技术；7、胸廓扩大成形和垂直挣开扩展胸廓钛肋骨假体术：适用于有椎体畸形并伴有肋骨畸形的早期先天畸形。