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脊肌萎缩症不一定完全会遗传，脊肌萎缩症是常染色体的隐性遗传性疾病。目前已大致分离出两种致病基因，即运动神经元存活基因与运动神经元凋亡蛋白抑制基因，脊肌萎缩症由上述两种基因发生位点突变导致。具体表现为脊髓前角细胞的萎缩，患者出现四肢对称性的肌肉无力、肌肉萎缩、腱反射减低，病理反射为阴性，根据发病年龄的早晚，可大致分为几型，即婴儿型、少年型、成年型。一般发病年龄越大，病程相对来说隐匿得越好，预后相对来说越好，发病越早，预后越差。