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左向右分流性先天性心脏病，包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等，其最常见并发症为肺动脉高压。在左向右分流性先天性心脏病病程过程中，最初由左侧向右侧分流，增加右心房或右心室负担，肺循环血液增加，长期刺激下会导致肺动脉压力升高，病人可出现活动后乏力、呼吸困难等相关症状。当肺动脉压力升高到超过左心循环压力时，会出现右向左分流，部分未经氧和血液进入体循环，出现口唇、末梢紫绀，称为艾森曼格综合征。还可并发左心衰竭、全心衰竭、恶性心律失常及心室附壁血栓形成等并发症。临床一经确诊左向右分流性先天性心脏病，应在早期积极进行手术纠正，修正、封堵、分流，恢复正常心血管结构，避免出现相应严重并发症。