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唐氏儿在出生的时候，专业人员应该当时就可以看出来。但是如果怀疑是唐氏儿，准确地诊断是抽血检测染色体。如果在宫内的情况下，唐氏儿可以通过NT检查或者结构上的筛查，可以通过取羊水，在羊水里面找胎儿的细胞进行检测，从而确诊其是否为21-三体综合征。唐氏儿存在3条21号染色体，其主要表现为智力障碍，存活的时间比较长，而自己的生活能力比较差，所以要重视唐氏儿的筛查。如果出生以后确诊为唐氏儿，不能放弃孩子的抚养，所以最好在宫内提前诊断，诊断以后主张终止妊娠。