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大约有50%的上皮性卵巢癌，存在着同源重组修复缺陷，也就是HRD，所以对于这样的患者，都建议进行HRD检测。人体各种细胞，包括肿瘤细胞在内，每天在各种外界、内在的因素影响下，存在着大量细胞损伤。机体自身也会有很多修复机制，其中同源重组修复是正常细胞修复DNA双链损伤的重要途径。HRD会导致细胞DNA双链断裂损伤修复途径出现缺陷，表现为对铂类的化疗药物，以及对PARP酶抑制剂的高度敏感，因此HRD已经成为卵巢癌治疗的关键的重要生物标记。在新诊断的卵巢癌中，HRD检测通常包括两个部分，第一是BCL1和BCL2突变状态评估，第二是基因组不稳定性状态评分，或者称为HRD评分。PARP酶抑制剂在卵巢癌患者维持治疗中，可以显著推迟复发的时间，延长患者的无疾病进展期，特别是对BCL基因突变或HRD阳性的患者，疗效非常显著。BCL1和BCL2以及HRD的检测，已经被推荐用于指导一线卵巢癌治疗方式的选择。对于有BCL基因突变，或者是HRD阳性的患者，可以考虑用PARP酶抑制剂进行维持治疗。对于BCL基因阴性或者HRD检测阴性的患者，如果是铂敏感复发，也可以考虑用PARP酶抑制剂进行维持治疗，但对于这样的患者，获益要显著低于以上两种患者。