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胎儿的NT是指在妊娠11-13+6周，通过超声常规对胎儿进行的染色体异常超声筛查，NT的测量主要是通过超声，测量胎儿颈后透明层的厚度，NT如果增厚，说明胎儿有发生染色体异常的风险，一般NT如果＞2.5-3mm，就认为是NT增厚，这种情况有可能发生胎儿染色体异常。所以要进行进一步的产前诊断，可以通过羊水穿刺、染色体核型分析来进行胎儿染色体异常的明确诊断。也可以抽取母体的外周血进行胎儿游离DNA的检测，可以更为精确的筛查胎儿染色体异常的风险，这两种手段都可以。还会在怀孕16-18周，对于35岁以下的女性常规进行唐氏综合征的筛查，主要是抽血进行21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管畸形。这三种胎儿异常的筛查，不同的检测手段都可以及时的发现胎儿染色体异常的风险。在胎儿期间就及时的发现并且予以阻断，避免缺陷儿的出生，减少家庭和社会的经济以及心理的负担。