发布时间: 2023-08-15
赵蕾副主任医师
首都医科大学宣武医院内分泌科
吡格列酮属于噻唑烷二酮类降糖药,英文缩写为TZD类药物。这类药物的作用机制,主要是通过激活外周组织的PPAR-γ受体(过氧化物酶体增殖物激活受体),从而改善胰岛素抵抗。通过激活PPAR-γ受体,促进外周的脂肪组织和肌肉组织对葡萄糖的摄取和利用,从而改善胰岛素抵抗,加速葡萄糖代谢,达到降糖目的。常见药物有吡格列酮和罗格列酮,这类药物用来改善胰岛素抵抗,低血糖风险较小。但缺点是可能引起下肢水肿,并且引起钠水潴留。心功能不佳的患者,尤其心功能Ⅳ级以上的患者禁用。如果患者心功能良好,而且体型肥胖,多存在胰岛素抵抗,适用吡格列酮这类药物。
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