发布时间: 2023-01-16
梁昱副主任医师
首都医科大学附属北京同仁医院儿科
如果宝宝3个月需明确是否为唐氏综合征,可通过细胞遗传学染色体检查进行判断。不仅可确诊疾病,确诊后还可进行分型,属于诊断唐氏综合征明确证据。多数情况下唐氏综合征宝宝出生后会有特殊面容,表现为眼裂较小、外眦上扬,并且眼间距较宽、耳廓较小、鼻梁相对较偏塌,还有嘴部张开且舌头易吐出。因此,特殊面容在宝宝出生时较明显,同时还易伴有其他先天性疾病,如先天性心脏病或狼咽、兔唇,即上嘴唇豁开或内部软腭生长异常。随年龄增长也会发现宝宝智力较落后,且生长、发育也处于落后状态,若需明确诊断还需进行细胞遗传学检查。
82250播放1703204956
23209播放1673891426
88362播放1680596351
41767播放1684719827
21573播放1703490232
41712播放1692787377
37679播放1682392481
76558播放1684313999
32191播放1700450586
62286播放1698373927