脊索瘤是起源于胚胎残留脊索组织的原发性恶性肿瘤，男女比例约为2：1，发病年龄主要为50-70岁，也可见于婴儿和青壮年。其发病率占恶性骨肿瘤的1%-4%，主要发生于中轴骨，是30岁以下患者骶骨部位的好发肿瘤。

肿瘤大体形态具有不完整的假包膜，边缘清晰，呈小叶状，质地硬度不一。镜下可见肿瘤组织呈分叶状结构，细胞特征为含空泡细胞，空泡大小不一，糖原和黏液染色均为阳性。有的细胞核偏于细胞的一侧，称为印戒细胞。

在较大的肿瘤小叶内，细胞外黏液半富而细胞较少。在较小的肿瘤小叶内，细胞呈多边形并相互靠拢，类似产生黏液的腺癌。细胞内外有黏液存在，是本肿瘤最重要的组织学诊断依据。

参考资料：[1]田伟.实用骨科学.第2版[M].北京.人民卫生出版社.2016.