肾性尿崩症是由于肾小管对ADH（抗利尿激素）反应缺陷引起的尿液浓缩功能异常，从而导致大量稀释尿。肾性尿崩症可分为遗传性和获得性。尿崩症的症状和体征：产生大量的稀释尿（3-20L/d）是本病的标志。典型的患者渴觉反应正常，血钠接近正常。但某些水的来源困难或不能表达口渴的患者（如婴儿、痴呆的老年人）可因过度脱水引起高钠血症。

高钠血症可能会引起神经系统症状，如神经肌肉兴奋、精神错乱、抽搐或昏迷。患有遗传性肾性尿崩症的婴儿如不及早治疗，可发生脑部损害，出现永久性智力发育迟缓。即使经过治疗，患儿常因频繁脱水而出现身体发育迟缓。

参考资料：[1]Robert S.Porter,MD.默克诊疗手册 下.第19版[M].北京.人民卫生出版社.2014.