视交叉胶质瘤是神经系统的一种肿瘤，视交叉胶质瘤的临床表现和手术治疗方法如下：

1、临床表现：主要表现为视力障碍、视神经萎缩多于视乳头水肿，可有双眼的视野缺损。眼球呈漂浮状眼震或运动。可有运动性功能障碍。极大肿瘤可影响下丘脑和垂体功能，造成内分泌功能障碍。头颅CT或MRI显示颅内段视神经呈纺锤型增大，或鞍上视交叉区占位病变；

2、手术治疗：手术切除原则。做到肿瘤部分切除（50%-80%），起到局部减压和病理诊断的作用。采用额部纵裂入路，病人仰卧位，右半冠状切口，右额骨瓣：内到中线、下至前颅底，沿中线半月型剪开硬膜，分离纵裂显露前颅底和鞍区的肿瘤。可见一侧的视神经和/或视交叉明显增粗，可沿神经走行切开瘤壁，做肿瘤的部分切除。一般肿瘤生长缓慢，可以做长期随访无需手术切除。如肿瘤稳定则放疗无明确效果，对进行性增大的肿瘤放疗可达到稳定或改善视力的效果，以外照射效果最好，照射剂量应在45-50Gy。病人的存活一般在10年以上。

参考资料：[1]王忠诚.王忠诚神经外科学.第2版[M].武汉.湖北科学技术出版社.2015.