视束胶质瘤和全视路星形细胞瘤肿瘤多起源于视交叉，可以向单侧的视束和视放射部位生长。全视路胶质瘤从眶内段视神经、视交叉、视束、视放射的全路段均为肿瘤。视束胶质瘤和全视路星形细胞瘤肿瘤的临床表现和治疗方法如下：

1、临床表现：此类型病儿主要表现为眼震、眼球活动异常。由于视力下降和视野缺损，病儿的眼球呈现特征性的漂浮状：眼球无方向性的活动，以辨别外部景物；

2、治疗：对于没有形成肿瘤团块的视路胶质瘤，手术目的在于取得肿瘤的活检组织。手术入路：冠状切口，右额骨瓣，行额底入路显示鞍区的双侧视神经。术中可以看到双侧的视神经增粗，表面肿瘤样粗糙，局部外观可呈半透明的灰色状改变。可在视神经增粗处纵形切开，在中心处切除肿瘤，以取得足够的病理组织为手术目的。术后化疗和放疗可以取得一定的治疗效果，对于3岁以内的病儿只能进行化疗。

参考资料：[1]王忠诚.王忠诚神经外科学.第2版[M].武汉.湖北科学技术出版社.2015.