肾性尿崩症是由于肾小管对ADH（抗利尿激素）反应缺陷引起的尿液浓缩功能异常，从而导致大量稀释尿。肾性尿崩症可分为遗传性和获得性。获得性肾性尿崩症的病因如下：

1、常染色体显性多囊肾；

2、髓质及多囊性疾病；

3、镰状细胞肾病

4、输尿管周围纤维化梗阻解除后；

5、髓质海绵肾；

6、肾盂肾炎；

7、失钾性和高钙性肾病；

8、淀粉样变性；

9、干燥综合征；

10、某些肿瘤疾病（如骨髓瘤、肉瘤）；

11、许多药物，尤其是锂，其他包括去甲金霉素、两性霉素B、氨基糖苷类、西多福韦、顺铂、膦甲酸钠、异环磷酰胺、甲氧基氟氯乙烷、氧氟沙星、奥利司他、利福平；

12、获得性肾性尿崩症也可为特发性的。任何年老体弱或有急性或慢性肾功能不全的人都可以出现轻型肾性尿崩症。

参考资料：[1]Robert S.Porter,MD.默克诊疗手册 下.第19版[M].北京.人民卫生出版社.2014.