错构瘤是指机体某一器官内正常组织在发育过程中出现错误的组合、排列，因而导致的类瘤样畸形。错构瘤不是真性肿瘤，该瘤生长缓慢，随机体的发育生长而增大，但增大到一定程度即可停止，极少恶变。

全身错构瘤发生率最高的是肾脏，其次是肺，少部分发生在肝脏。胃肠道单纯的错构瘤并不存在，多半与腺瘤样息肉等合并出现，如Cronkhite-Canada综合征和错构瘤息肉综合征，包括Peutz-Jeghers综合征、幼年性息肉病综合征、幼年性结肠息肉病等。这些错构瘤特点包括以肠道多发息肉形式出现，息肉中合并有错构瘤成分；有些伴有肠道外病变（外胚层改变）；与肺和肝肾错构瘤不同之处，有恶性变的可能。

参考资料：[1]汪建平.中华结直肠肛门外科学.第1版[M].北京.人民卫生出版社.2014.