重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头处信号传递障碍的慢性疾病。新生儿期重症肌无力包括新生儿暂时性重症肌无力和先天性重症肌无力。

1、新生儿暂时性重症肌无力：母亲患重症肌无力，新生儿出生后可因体内遗留抗ACh-R抗体而出现全身肌肉无力，多于生后几小时到一天即出现症状，如全身软弱、哭声低微、吸吮无力，甚至呼吸困难。数天至数周后可恢复正常；

2、先天性重症肌无力：患儿因遗传性乙酰胆碱受体离子通道异常而患病，与母亲有无患重症肌无力无关，患儿生后全身肌无力以及上睑下垂、眼球活动障碍，症状持续，不能自然缓解，药物治疗效果差。

参考资料：[1]任成山，王甲汉,牛广政,等.现代临床疾病防治学 下册.第1版[M].郑州.郑州大学出版社.2012.