重症肌无力(MG)是一种神经肌肉接头处信号传递障碍的慢性疾病。发病机制与遗传因素、致病性自身抗体细胞因子补体参与及胸腺细胞等复杂因素有关。

其原因可能是患儿体内存在抗乙酰胆碱受体抗体(抗AChR)，与ACh共同竞争AChR结合部位，并直接破坏横纹肌上的AChR和突触后膜。

重症肌无力临床上表现为受累的横纹肌病态性易疲劳，经休息或应用抗胆碱酯酶类药物后症状恢复，肌力改善。

参考资料：[1]任成山，王甲汉,牛广政,等.现代临床疾病防治学 下册.第1版[M].郑州.郑州大学出版社.2012.