妊娠合并特发性血小板减少性紫癜(ITP)是因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合征，又称免疫性血小板减少性紫癜，是最常见的一种血小板减少性紫癜，急性型起病前1-3周，84%的病例有呼吸道感染或其他病毒感染史，因此秋冬季发病最多。

起病急，可有发热畏寒，突然发生广泛而严重的皮肤黏膜紫癜，甚至大片淤斑或血肿，皮肤淤点多为全身性，以下肢为多，分布均匀。黏膜出血多见于鼻、齿龈，口腔可有血疱。胃肠道及泌尿道出血并不多见，颅内出血少见，但有生命危险。脾脏常不肿大。血小板显著减少，病程多为自限性，80%以上患者可自行缓解。

平均病程4-6周，少数可迁延半年或数年以上转为慢性。急性型占成人ITP不到10%。

参考资料：[1]任成山，王甲汉,牛广政,等.现代临床疾病防治学 下册.第1版[M].郑州.郑州大学出版社.2012.