大部分重症肌无力的患者可以长期生存期，但肌无力危象的患者死亡率较高。

　　重症肌无力是一种获得性自身免疫系统疾病，体现为神经-肌肉接头间传递功能障碍。多数患者表现为眼外肌麻痹或是轻中度全身型肌肉无力，如果病情稳定、没有出现并发症、及时进行有效治疗，一般可以长期存活；部分患者表现为急性重症型肌肉无力，因其可影响呼吸肌，导致呼吸困难，如不能及时治疗可能会随时死亡。

　　重症肌无力患者可以口服胆碱酯酶抑制剂，小剂量开始，逐步加量，以维持日常起居为宜。如病情进一步加重，可遵医嘱选用肾上腺皮质激素或是免疫抑制剂治疗。大部分患者可伴有胸腺异常，如胸腺肥大或者胸腺瘤，可以进行手术治疗。