肌张力障碍简单来讲，就是人体主动肌和拮抗肌，因收缩不协调，导致肌张力发生异常。依据肌张力障碍的发生部位，一般分为局限性、节段性、偏身性和全身性。在我们固有的思维中，觉得疾病发现越早，症状可能较轻。然而这个病症和其他疾病大有不同，通常情况下，发病年龄越早，症状可能越严重，波及身体其他部位的可能性也越大。发病年龄越大肌张力障碍越可能保持其局灶性。

　　肌张力障碍的造成因素

　　依据病因，肌张力障碍分为原发性和继发性，原发性多因先天性因素所致，具有一定的家族发病倾向。研究发现，肌张力障碍可呈常染色体显性或隐性遗传，也可以呈X染色体遗传。而继发性，通常考虑是感染性疾病，或者变性病引起，比如脑炎、肝豆状核变性等。如果之前患有脑血管疾病，或者代谢障碍类疾病，就也可能会导致发病。

　　肌张力障碍表现症状

　　临床中，肌张力障碍表现症状有很多，如扭转痉挛、痉挛性斜颈、手足徐动症、Meige综合征、书写痉挛等。对于该病的治疗有药物、局部注射A型肉毒毒素以及外科手术，药物只能暂时改善症状，长期疗效欠佳。肉毒素对局限性或节段性肌张力障碍可能有一定的效果，同时也存在诸多局限性。对于药物治疗或A型肉毒毒素无效的严重患者可考虑外科治疗。目前神经专家临床通过SPN手术（周围神经缩窄术）、SPR手术（选择性脊神经后根切断术）、FES-CCA手术（颈动脉交感神经网剥脱术），达到精准调整，疗效确切。