肺间质性纤维化是指肺纤维化，严重程度需要根据患者的病情判断，如果是疾病早期通常不严重，积极处理即可，如果处于疾病晚期，则比较严重。
肺纤维化是多种原因导致的，以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质沉积、肺组织结构破坏为特征的间质性肺疾病的终末期肺脏改变。早期肺纤维化，患者可能没有明显症状，甚至有些患者只是因为普通的体格检查时发现肺部阴影，或肺功能异常而被诊断出患病。因此，通常不严重，并不会影响患者的正常生活和工作。
但是，随着肺纤维化的进展，肺部的结构破坏加重，相应症状也会逐渐加重和加剧。晚期患者可能会出现持续性咳嗽、呼吸困难等症状，需要使用氧气或其他呼吸支持设备帮助呼吸。虽然经过治疗，病情能暂时控制，但长期稳定的患者较少，病情仍会持续进展，病程通常在2-4年。少数患者会因急性加重，导致寿命只有6-12个月左右，通常预后不良。
肺纤维化后期多因严重感染，及难以纠正的呼吸衰竭而导致临床死亡，故当早期发生肺纤维化时应引起重视，积极配合医生进行治疗，部分患者的生存期还是可以适当延长的。