胆道闭锁的发病率大约为1:10000-15000，女童比较多见，男女比例为1：1.56。一般胆道闭锁的患儿出生后的最初，1-2周时多无明显异常，被视为正常的婴儿。生后2-3周时逐渐出现黄疸的症状，皮肤、巩膜颜色逐渐变黄，同时粪便的颜色逐渐变浅，由棕黄色变为淡黄色、米色，甚至变成白陶土样的灰白色。因为新生儿的生理性黄疸，是自限性的，所以如果黄疸持续时间超过出生后的2周，就需要引起警惕，进一步进行相关检查。

胆道闭锁的患儿可以通过化验肝功能、腹部彩超、CT、磁共振胆道成像等方法，来进行相应的检查和诊断。明确胆道闭锁诊断的患儿，应该及早进行治疗。胆道闭锁是一种严重的疾病，如不治疗，则不可避免地会发展成为肝硬化、肝衰竭直至死亡。明确诊断的患儿，最好于生后第6-10周，即进行手术治疗，如果超过生后3个月的时间，患儿的肝脏损害已为不可逆转，肝硬化进展迅速，手术治疗效果不佳。