一般来说多发性软骨瘤，主要是由骨骼发育过程中部分错置骨钩板演变而成，其特点是多发性的，比较少见。多发性的软骨瘤常常发生在男性病人，与单发性软骨瘤不同，多发性软骨瘤生长往往比单发性软骨瘤更快，并可以导致肢体短缩和弯曲畸形。严重的病例当中，幼儿期就会出现相应的症状和体征，常常发生在10岁以内的儿童。

多发性软骨瘤好发于单侧，有的时候可以累及1个指头或者所有手指，也可以累及一侧肢体的骨骼，或者是累及四肢所有的骨骼。当多发性软骨瘤发生在双侧上下肢的时候，常常具有对称性生长的特点，同时可以合并肢体发育的畸形，称为内生软骨瘤病。多发性软骨瘤具有一定的恶变倾向，可以发展为内生软骨肉瘤，恶变的概率大概在5%-50%，在临床上需要关注。