肥厚型心肌病是临床上非常常见的心肌病类型，属于原发性心肌病的一种。总体来讲与遗传相关，常常是一种常染色体遗传的心肌病。肥厚型心肌病的诊断主要结合患者病史、临床症状，以及通过辅助检查来明确。

肥厚型心肌病有一定的家族聚集倾向，如果家里面有一个人发现了肥厚型心肌病，也就是先诊者，直系亲属建议要做筛查。肥厚型心肌病患者大多数没有明显的临床表现，因为肥厚型心肌病也分为两类，一类是梗阻型，另一类是非梗阻型。大多数患者都是非梗阻型，这部分患者往往临床表现并不突出，只有梗阻性肥厚型心肌病患者可能会出现主动脉供血不足，从而引起黑蒙、晕厥、胸痛等，可能会引起相应症状。

辅助检查往往可以通过心脏彩超明确诊断，做心脏彩超的时候就会发现，大多数患者肥厚型心肌病发生的范围在室间隔区域，呈现典型的纺锤样改变，同时做超声测的值比正常水平有明显增大。

肥厚型心肌病是一种遗传相关的染色体遗传疾病，可以通过患者病史，以及相应的心脏彩超结果明确诊断。治疗肥厚型心肌病首选的药物就是β受体阻断剂，如果是梗阻型，可以通过内科的无水酒精的注射消融、射频消融，以及外科手术切除等方式进行治疗。