DMD和重症肌无力没有什么联系。DMD叫假性肥大性肌营养不良，是遗传性的疾病。

一般来说妈妈是这个遗传基因的携带者，儿子罹患疾病，患儿从小生长发育得就比较迟缓，走路比别人晚，之后就发现他的跑，跳的动作都比同龄人差，再往后发现蹲下起来困难，尤其是从床上起床的时候，孩子首先需要先翻身趴着，用两手撑着床，把上半身撑起来，然后再用手撑着腿才能把身体直立起来。这时候会发现患儿四肢的肌肉可能出现萎缩了，但是他的腿肚子却是异常的肥大。腿肚子摸起来就像是摸着橡皮一样韧样的感觉，所以称之为假性肥大型肌营养不良。这种患儿可能到了快20岁的时候基本上都是轮椅或者卧床生活，很少有活过20岁以上的，往往是死于感染或者心力衰竭。

而重症肌无力是一个后天获得性的自身免疫性疾病，不是一个遗传病。这个自身免疫病是累及神经肌肉接头处，导致的传导阻滞的一个疾病，所以肌肉的无力是波动性的，是劳累后加重，休息后减轻，晨轻暮重的一种肌无力。肌肉萎缩只有很少的一种类型会出现，绝大多数患者都没有肌肉萎缩的现象，而这个疾病是能够治疗而且能治疗得非常好的疾病。如果得到很好的治疗，一般来说不影响寿命。