地中海贫血是由于珠蛋白生成障碍性贫血，它主要是由于血红蛋白的珠蛋白肽基因突变或缺失，导致珠蛋白的肽链合成减少或完全缺失，所引起的与遗传相关的遗传性溶血性贫血。此疾病是最常见的单基因遗传性疾病之一，在临床上分为五种不同类型，其中以α和β地中海贫血，是临床上最常见的两种类型。α静止型的珠蛋白生成障碍性贫血，患者只是珠蛋白生成障碍性贫血的1个基因的携带者，在临床上不表现为贫血。

对于珠蛋白生成障碍性贫血还是要注意预防。建议夫妻双方在结婚前，进行婚前检查。另外，怀孕以后，也要进行产前的检查。同时要特别注意，还是要以预防为主。一旦出现静止型珠蛋白生成障碍性贫血，一般不需要治疗，但是由于某些原因出现重症贫血的时候，还需要输血的支持治疗，也根据患者的具体的情况，看看是否需要去铁的治疗。如果病情需要，也需要脾切除术，或者也可以进行造血干细胞移植的治疗。

这类的患者需要哪一种的治疗方法，一定要及时地就诊，患者有突然病情变化的时候，应该去看医生，让医生结合患者的个体的情况，选择适合个体化的治疗方案。它主要是由于体内的基因缺失，或者突变导致的。它是呈染色体不完全的显性的遗传方式，在临床症状上主要表现有贫血。但是α地中海的静止型贫血的患者，往往是不表现明显的贫血的，主要是基因的携带者。