听神经瘤，又称前庭神经鞘瘤，主要起源于前庭神经鞘膜上的施旺细胞，是一种较为常见的脑部良性肿瘤，多发于30-50岁的人群。虽然作为一种良性肿瘤其生长缓慢，病程较长，但由于生长部位较为特殊，周围结构也十分复杂。如果不及时治疗、任其发展，不仅会给病人带来极大的痛苦，还会可能影响最终的治疗效果。

听神经瘤主要起源于前庭神经鞘膜上的施旺细胞，前庭神经会与蜗神经（也就是听神经）结合形成前庭蜗神经，因此在听神经瘤早期，听神经的功能同样会受到影响，使患者出现耳鸣、听力下降的症状。在听神经瘤的生长部位，周围常常有许多重要的脑神经，因此当病情发展到中期时，若其向上生长，会影响三叉神经的功能，出现面部麻木或疼痛、咀嚼困难等症状。若其向下生长，则会影响面神经的功能，导致病人出现眼歪嘴斜、味觉改变等症状。而当病情发展到晚期，肿瘤则会进一步压迫附近的组织。若向后生长，会影响小脑，导致行走不稳。若继续向中间生长，则会压迫脑干，影响呼吸和心跳，危及生命。

因此，听神经瘤的早期发现很重要，这不仅有希望将听神经瘤可能带来的种种危险及早扼杀在摇篮之中，可以较容易在做到完全切除肿瘤、使肿瘤不会复发的同时，最大程度地保留周围神经的功能，使病人在手术后能够迅速恢复，尽快投入正常生活。