唐氏综合征也就是21三体综合征，主要一种染色体疾病，和遗传有密切的关系。最常见的就是遗传型，比如父母一方为携带者，携带异位的染色体，传给了新生儿。如果唐氏综合征的患儿为异位型，这时候应该检查父母的核型，如果父母一方为异位染色体的携带者，则再发率就比较高，这种类型和父母的年龄没有关系。

需要注意的是，原发性的减数分裂不分离型，就是父母之一的染色体，在形成生殖细胞减数分裂的过程中不分离，从而产生多一条21号的染色体的配子，所以在受精之后的合子，就多一条21号染色体。和父母有密切关系，但它的特点是父母外周血的染色体的核型，基本上正常。

对继发性的减数分裂的不分离型21三体综合征患儿，生殖细胞在减数分裂时，产生的一半配子有额外的21号染色体，另一半为正常的单倍体，所以21三体三体综合征的患儿所生的新生儿也有一半为21三体综合征。

总之，这是一种染色体异常的疾病，如果发现新生儿有特殊的面容，要积极做染色体，包括父母的染色体相关的检查。